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      人增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)elisa試劑盒現(xiàn)貨速發(fā)

      人增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)elisa試劑盒現(xiàn)貨速發(fā)
      本試劑盒適合檢測(cè)血清,血漿,細(xì)胞上清,組織等樣本!產(chǎn)品種屬齊全,提供試劑盒說(shuō)明書,提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),提供技術(shù)指導(dǎo),歡迎全國(guó)各地區(qū)包郵,含稅含運(yùn)費(fèi),售前、售中、售后服務(wù),敬請(qǐng)放心購(gòu)買。
      我司產(chǎn)品齊全,因上架數(shù)量有限,未能全部上架,如需訂購(gòu)或者產(chǎn)品詳情請(qǐng)直接聯(lián)系我司銷售!

      • 產(chǎn)品型號(hào):
      • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      • 更新時(shí)間:2023-09-19
      • 訪  問(wèn)  量:481
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      聯(lián)系電話:0755-28019324

      產(chǎn)品詳情
      品牌其他品牌貨號(hào)RQ-sw15717
      規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途科研試驗(yàn)品牌瑞清
      運(yùn)輸順豐包郵檢測(cè)種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細(xì)胞,土壤等動(dòng)植物
      售后專屬服務(wù)可售地全國(guó)

      人增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)elisa試劑盒現(xiàn)貨速發(fā)

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      ELISA方法的基本原理是:使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應(yīng)效果,從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。因此,ELISA檢測(cè)是一項(xiàng)定位、定性和定量(敏感度可達(dá)每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(AKP)

      ELISA樣本準(zhǔn)備及要求

      1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

      2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

      3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

      4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

      5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

      6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

      7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

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      人增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)elisa試劑盒現(xiàn)貨速發(fā)

      操作注意事項(xiàng):

      試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

      實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

      不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

      使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

      使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

      底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

      加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

      按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

      免責(zé)聲明

      1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

      2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。


      煙草脈帶花葉病毒(TVBMV)elisa檢測(cè)試劑盒

      大腸桿菌菌體蛋白殘留(E.coli DH-5α)elisa檢測(cè)試劑盒

      麥膠蛋白(gliadin)elisa檢測(cè)試劑盒

      煙曲霉菌IgG抗體(AF-IgG)elisa檢測(cè)試劑盒

      苜蓿花葉病毒(AlMV)elisa檢測(cè)試劑盒

      羧肽酶Y(CY)elisa檢測(cè)試劑盒

      氨肽酶N(ANPEP)elisa檢測(cè)試劑盒

      微囊藻毒素-RR(MC-RR)elisa檢測(cè)試劑盒

      蛻皮激素(Ecdysterone)elisa檢測(cè)試劑盒

      殺白細(xì)胞素(PVL)elisa檢測(cè)試劑盒

      細(xì)胞色素p450羥化酶(cyph)elisa檢測(cè)試劑盒

      甘薯病毒G(SPVG)elisa檢測(cè)試劑盒


















































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