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      濾紙酶測試盒(微量法/48S)

      濾紙酶測試盒(微量法/48S)
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      • 產(chǎn)品型號:
      • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      • 更新時間:2023-10-26
      • 訪  問  量:656
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      聯(lián)系電話:0755-28019324

      產(chǎn)品詳情
      品牌其他品牌貨號RQ-T27893
      規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途科研試驗品牌瑞清
      方法微量法售后專屬服務
      可售地全國保存條件低溫保存

      濾紙酶測試盒(微量法/48S)

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      測定意義:
      纖維素酶是由微生物產(chǎn)生的多組分的酶系,能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖,研究濾紙酶活力對纖維素酶的研究具有非常重要的意義。

      操作流程:

      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

      優(yōu)點如下:

      1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;

      2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;

      3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;

      4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;

      5、回收試驗: X =99%;

      6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強;

      7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎

      儀器:

      1、分光光度計/酶標儀/生化分析儀(比色測定波長為550nm)

      2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

      3、臺式離心機

      4、漩渦混勻器

      5、微量移液器

      使用須知:

      (1)請參照相關法規(guī)、文獻、MSDs等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。

      (2)通常購買試劑時一定要想到--次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。

      (3)萬一-試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規(guī)正當處理。

      (4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。

      生化試劑的種類與等級說明:

      (1)免疫試劑包括抗體及抗血清、正常血清及補體、抗原、免疫組織化學研究用試劑、細胞培養(yǎng)用試劑、細胞分離試劑、凝膠內(nèi)擴散法及電泳試劑等。

      (2)基因工程用試劑包括基因表達與基因重組、人工合成蛋白、激素、核酸合成試劑、內(nèi)切酶等。

      (3)誘變劑和主要供測定工作場所與生活環(huán)境中的毒物質(zhì)的致癌性與化學毒物的致突變性。

      (4)工業(yè)用化學品包括試制開發(fā)的工業(yè)用化學品,有四千種以上,還在不斷增加。

      樣本收集與前處理:

      血清(漿)可直接測定。

      紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

      動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

      培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

      具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      為了達到準確的實驗結果,取用試劑時應遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì):

      (1)試劑不能與手接觸。

      (2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,*不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。

      (3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。

      (4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

      另外取用試劑時應本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實驗結果。

      濾紙酶測試盒(微量法/48S)

















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