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      植物吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)ELISA試劑盒

      植物吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)ELISA試劑盒

      ELISA(酶聯免疫吸附測定)是一種基于多孔板的免疫測定法,將通常作為檢測成分之一的抗體或樣品吸附在固體表面(此方法采多孔板)。ELISA以相對低廉的成本,快速、定量且靈敏地檢測分析物,是最簡dan的分析方法之一。此外,ELISA還可輕松改造為更高通量篩選方法,幫助研究人員通過單次運行檢測大量樣品。

      • 產品型號:
      • 廠商性質:生產廠家
      • 更新時間:2023-02-07
      • 訪  問  量:527
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      產品詳情
      品牌其他品牌貨號RQ-F10521A
      規格96T/48T供貨周期現貨
      主要用途科研試驗品牌瑞清
      運輸順豐包郵檢測樣本血清.血漿.組織.相關液體等
      檢測種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物售后專屬服務

      植物吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)ELISA試劑盒



      檢測原理

      試劑盒采用雙抗原一-步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA) 。往預先包被病毒性腹瀉病毒ti的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗原,經過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在suan的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450NM波長下測定吸光度(OD) ,與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV) 的存在與否。

      樣品收集、處理及保存方法

      1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

      2.血漿: EDTA、檸檬suan鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

      3.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉 離心10分鐘取上清。

      5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按次用量分裝,凍存于-20°C, 避免反

      復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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      自備物品

      1.酶標儀(450NM)

      2.高精度加樣器及槍頭: 0.5-10UL2-20UL20-200UL200-1000UL

      3.37恒溫箱

      操作注意事項

      1.試劑盒保存在2-8°C,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶完quan溶解后再使用。

      2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

      3.預處理后的樣本請按照操作步驟用樣ben稀釋ye適當稀釋以達到試劑盒的的jia檢測效果。.

      4.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

      5.所有液體組分使用前充分搖勻。


      常用方法:

      1. 夾心法:

      夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:

      a. 將具有專一性的ti固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

      b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的ti進行專一性鍵結

      c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次ti,與待測抗原進行鍵結

      d. 洗去多余未鍵結一次ti,加入帶有酶的二次ti,與一次ti鍵結

      e. 洗去多余未鍵結二次ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果

      原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆ti分別作為固相ti和酶標ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。

      2. 間接法

      間接法常用于檢測ti,一般的操作步驟為:

      a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。

      b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次ti,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。

      c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次ti,與待測的一次ti鍵結。

      d. 洗去多余未鍵結二次ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產物的含量即可測量待測ti的含量。

      原理:利用酶標記的抗ti以檢測已與固相結合的受檢ti


      3. 競爭法

      競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:

      a. 將具有專一性的ti固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

      b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的ti進行專一性鍵結

      c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的ti進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的ti數量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著ti就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上ti鍵結,即所謂競爭法之由來。

      d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。

      e. 當需要偵測無法獲得兩種以上單一性ti的抗原,或是不易得到足夠的純化ti以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA

      免責聲明:

      1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。

      2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。

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