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      植物可溶性蛋白質(zhì)(sprotein)ELISA試劑盒

      植物可溶性蛋白質(zhì)(sprotein)ELISA試劑盒
      Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。

      • 產(chǎn)品型號:
      • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      • 更新時間:2023-02-06
      • 訪  問  量:708
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      聯(lián)系電話:0755-28019324

      產(chǎn)品詳情
      品牌其他品牌貨號RQ-F10514A
      規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途科研試驗品牌瑞清
      運輸順豐包郵檢測種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細(xì)胞,土壤等動植物
      售后專屬服務(wù)可售地全國

      植物可溶性蛋白質(zhì)(sprotein)ELISA試劑盒

      ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定ti,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴大,

      免責(zé)聲明

      1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

      2. 嚴(yán)格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。

      3. 產(chǎn)品特點

      一、高效、靈敏、特異的ti

      二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

      三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

      四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

      五、節(jié)省實驗經(jīng)費。

      elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標(biāo)液1PPM,就是1毫克/升,而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個與真實成分有密切的關(guān)系,說明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,則認(rèn)為回收率為99%。

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      植物可溶性蛋白質(zhì)(sprotein)ELISA試劑盒

      組成結(jié)構(gòu)

      1、血清:操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)du素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

      2、血漿:EDTA、檸檬suan鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

      3、細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

      5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      試劑盒成分

      1 預(yù)包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T

      2 酶標(biāo)記ti: (30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 1

      3 標(biāo)準(zhǔn)品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2

      4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1

      5 標(biāo)記ti稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1

      6 顯色劑: TMB底物液 15mL x 1

      7 終止液: 1N硫suan 12mL x 1

      8 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標(biāo)儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標(biāo)紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標(biāo)準(zhǔn)品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記ti和顯色劑)


      常用方法及原理如下:

      1. 夾心法:

      夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:

      a. 將具有專一性的ti固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

      b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié)

      c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次ti,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié)

      d. 洗去多余未鍵結(jié)一次ti,加入帶有酶的二次ti,與一次ti鍵結(jié)

      e. 洗去多余未鍵結(jié)二次ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

      原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆ti分別作為固相ti和酶標(biāo)ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物。

      2. 間接法

      間接法常用于檢測ti,一般的操作步驟為:

      a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。

      b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次ti,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。

      c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次ti,與待測的一次ti鍵結(jié)。

      d. 洗去多余未鍵結(jié)二次ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測ti的含量。

      原理:利用酶標(biāo)記的抗ti以檢測已與固相結(jié)合的受檢ti

      3. 競爭法

      競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:

      a. 將具有專一性的ti固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

      b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié)

      c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的ti數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著ti就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上ti鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

      d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當(dāng)檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。

      e. 當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性ti的抗原,或是不易得到足夠的純化ti以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA

      [ ]

      1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量 技術(shù)風(fēng)險。

      2.最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及 當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。

      3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實驗操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。

      4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到jia的檢測結(jié)果。

      5.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

      6.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。

      7.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。

      8.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測ti及捕獲ti不匹配,而不被檢測出。

      公司其他產(chǎn)品:

      小鼠受磷蛋白(PLN)elisa試劑盒

      小鼠肌質(zhì)網(wǎng)鈣泵2α亞型(SERCA2α)elisa試劑盒

      小鼠和精胺(Spm)elisa試劑盒

      小鼠CpG寡脫氧核苷酸(CpG-ODN)elisa試劑盒

      小鼠乳清蛋白特異性IgE(La-sIgE)elisa試劑盒

      小鼠抗大豆蛋白抗體(Anti-soy protein-Ab)elisa試劑盒

      小鼠骨織素(OSTN)elisa試劑盒

      小鼠鈉;鉀離子轉(zhuǎn)運ATPβ1(ATP1β1)elisa試劑盒

      小鼠Ⅴ型利鈉鈦(Nesiritide)elisa試劑盒

      小鼠血管鈉肽(VNP)elisa試劑盒

      小鼠長鏈脂肪酸(LCTs)elisa試劑盒

      小鼠Dystonin蛋白(DST)elisa試劑盒

      小鼠含干擾素誘導(dǎo)解旋酶C域蛋白1(IFIH1)elisa試劑盒

      小鼠羊口瘡病毒抗體(ORFV-Ab)elisa試劑盒

      小鼠精脒精胺乙酰轉(zhuǎn)移酶(SSAT)elisa試劑盒

      小鼠早期應(yīng)答基因3(IER3)elisa試劑盒

      小鼠牙骨質(zhì)蛋白1(CEMP1)elisa試劑盒

      小鼠染色盒同源物3(CBX3)elisa試劑盒











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